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Che cos'è la clorexidina?

Comprendere le proprietà della clorexidina a supporto delle strategie di riduzione delle infezioni ematiche associate alla linea centrale (CLABSI).

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ARROWgard Proven Chlorhexidine Technology
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I prodotti potrebbero non essere disponibili in tutti i Paesi. Midline con protezione Arrowg+ard non è al momento disponibile nella regione EMEA. Per maggiori informazioni rivolgersi al proprio rappresentante di riferimento.

Secondo lo European Centre for Disease Prevention and Control, l'uso di dispositivi invasivi nei giorni precedenti l'insorgenza di un'infezione correlata all'assistenza sanitaria (HAI) è una delle principali cause di infezioni ematiche.1

Nel nostro ruolo di partner per gli accessi vascolari, la nostra missione è cercare in ogni modo di ridurre tali complicanze.

4,9 episodi di BSI associate alla linea centrale (CLABSI) ogni 1000 giorni catetere.

Le unità di terapia intensiva (UTI) sono i reparti ospedalieri con la più alta prevalenza di infezioni correlate all'assistenza sanitaria (HAI). La maggior parte delle HAI nelle unità di terapia intensiva è associata all'uso di dispositivi invasivi, come i cateteri vascolari; si ritiene che una percentuale significativa di queste infezioni si possa prevenire.2

28,4 %
delle infezioni ematiche correlate all'assistenza sanitaria è dovuto ai CVC.1
La nostra promessa:

Vogliamo essere partner affidabili dei clinici, e fornire risorse e supporto per promuovere il rispetto delle linee guida relative ai CVC per la prevenzione delle CLABSI.

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Riferimenti:

  1. European Centre for Disease Prevention and Control. Point prevalence survey of healthcare associated infections and antimicrobial use in European acute care hospitals.
    https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/healthcare-associated-point-prevalence-survey-acute-care-hospitals-2022-2023.pdf
  2. European Centre for Disease Prevention and Control. Healthcare-associated infections acquired in intensive care units. In: ECDC. Annual Epidemiological Report for 2020.
    https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/healthcare-associated-infections-intensive-care-units-annual-epidemiological-report-2020.pdf

I cateteri Arrowg+ard Blue™ e Arrowg+ard Blue Plus™ sono controindicati nei pazienti con ipersensibilità nota alla clorexidina, alla sulfadiazina d'argento e/o ai farmaci sulfamidici.

È necessario completare la valutazione clinica del paziente per verificare che non vi siano controindicazioni. I cateteri Arrowg+ard Blue Advance™ sono controindicati nei casi seguenti:

Attualmente non è stata accertata alcuna correlazione tra i metodi di test in vitro/in vivo e gli esiti clinici.

Per informazioni complete su indicazioni, controindicazioni, avvertenze, precauzioni e reazioni avverse consultare il foglio illustrativo integrale di ciascun prodotto.

Teleflex, il logo Teleflex, Arrow, Arrowg+ard, Arrowg+ard Blue, Arrowg+ard Blue Plus e Arrowg+ard Blue Advance sono marchi commerciali o marchi registrati di Teleflex Incorporated o delle sue affiliate negli Stati Uniti e/o in altri Paesi. Tutti gli altri marchi sono di proprietà dei rispettivi titolari. MCI-102066

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